男女不限，年龄不限。
岗位要求：
1）负责医疗器械一类二类医疗器械产品产品备案、注册工作；
2）收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件；
3）与CFDA及相关技术审评中心保持良好合作关系，就产品注册相关工作进行沟通与协调；
4）收集行业相关法律法规政策，进行定期整理与更新；
5）大专及以上，医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业；
6）熟悉医疗器械的法律法规及相关标准；
7）至少2年以上及独立的医疗器械产品注册工作经验；
8）工作仔细认真，有责任心，团队合作能力强，服从管理。

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